在溃烂性乙状结肠炎（UC）探析与疗法教育领域，暂时有着真菌感染对此与肠深层修整问题的三重探索，传统型类药物因靶点不清、管理机制不知道而成效较少。

近日，我国的林业二本大学郝知慧硕士生导师开发团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物工程为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

英文翻译版头：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客服企事业单位：中国农业大学

探析原材料：小鼠肠道组织

拜谱提供数据技術：核胆固醇组学

技木途径：

研发结杲

01、LWF缓解小肠宫颈炎症与病检挫裂伤

为分析评估LWF对UC的根治成果，科学研究管理团队实现UC大鼠3d模型，挖掘LWF干涉偏态降底DAI评价，完全恢复结了肠长宽高，并缓减真菌感染侵及、结膜粘膜炎和隐窝囊肿等方面的问题行为 （图1B–G）。ELISA也得知LWF用药量依靠性地可以抑制直肠集体中IL-1β和TNF-α等促炎分子的表现（图1H–I）。看得见LWF在整体结构一方面偏态可以了UC的方面的问题任务管理器。

图1 LWF有所改善UC大鼠的乙状结肠感染和病理学伤到

02、LWF恢复如初肠子天然屏障的结构与实用功能

为进一点研究性LWF对肠防线的维护意义，顺利通过WB、RT-qPCR和天然免疫力荧光工艺具体分析了紧密联系联接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物淀粉酶MUC2的抒发。最终结果凸显，LWF正确处理可观的提升了那些防线重点淀粉酶的mRNA和淀粉酶质量（图2A–F），天然免疫力荧光图案印证ZO-1和Occludin在乙状结肠口腔粘膜中膜位置定位增进学习（图2G）。这表达LWF一方面限制慢性炎症，更在组成部分和功能性方向协同管理增进学习了胃肠道防线的全版性。

图2 LWF可治愈UC大鼠的肠防线实用功能

03、蛋清质组学论述Arrb1/NF-κB轴为重点径路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF进行治疗UC大鼠直肠组织机构样例的球高蛋白组学讲解

04、高通芯片量淘汰鉴定结论百里香醛（VA）为重要性渗透性物质

中药配方入血组亲子鉴定出218种入血成份，依托于类药力与紧密联系起来起来判断力筛分出3个侯选无机化合物（图4A–C）。团伙挂接显示信息VA与Arrb1的紧密联系起来起来能低于，建议其紧密联系起来起来空间较强（图4D）。身体生殖细胞实验所表述，VA在平安氨水浓度下特征出较强的抗感染活力性，能显著性缓和NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并倒转LPS帮助的Arrb1下跌。

图4 中葯入血分析一下和高通芯片量建立选择了LWF中的重中之重制疗单质

05、VA确认靶向药物Arrb1抑制作用NF-κB并牙齿修复防御系统

随后焦聚于VA的帮助措施。RT-qPCR和WB结果界面显示界面显示，VA用量依靠症性地抑制帮助促炎因素形容，并恢复功能障壁蛋白酶平均水平（图5A–H）。值得购买主意的是，在Arrb1敲除上皮细胞中，VA的抗感染与障壁牙齿修复帮助可观弱化（图5J–P），反映出其效果依靠症于Arrb1。

图5 VA极量依赖关系性地促使NF-κB移动信号肌肉收缩并恢复功能性天然屏障功能性

06、Ser302是VA利用系统的关键的位点

顺利通过点基因基因突变的进行实验（S302A），设计者会发现该基因基因突变的齐全清除了VA与Arrb1的紧密联系力量（图6B-L），并缓和了VA对NF-κB转录活性氧的缓和（图6C–F）及对p65核转位的缓和（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因基因突变的背景图下没有办法有效地缓和支原体感染指数或恢复如初深层球蛋白（图6G–K）。等然而确证了Ser302是VA产生开展效应的首要氧分子靶点。

图6 VA会与Arrb1的Ser302残基运用以调节NF-κB碱化

篇文章工作小结

本学习机系统指出了LWF根据Arrb1/NF-κB数据信号轴协作抑制作用支原体感染与修复系统肠第一道防线的隐性机能，并实现目标鉴定费出其关键所在活性氧部分VA直接的靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该上班不禁为UC带来了了新的根治对策，也为中草药复方的“部分-靶点-机能”学习创建了多学科教学转型的新范式，深入推进传统艺术中草药向精准脱贫医疗的方向迈开（图7）。

图7 LWF国家宏观调控Arrb1/NF-κB径路进行治疗UC的长效机制提示图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱怪物为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、译员后掩盖组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参看期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.