非白酒性人体脂肪性肝癌(NAFLD)是最基本上的内脏器官等肠道疾病之六，危害着世界级上四分之六及以上的全国人口。太多太多的电子证据得出结论，用一个靶向诊疗药诊疗NAFLD特别难，而中药茶对NAFLD具备有弊角色。茵栀黄小粒(YZHG) 是由诊疗肝癌的著名方药“茵陈蒿汤”双重性而出，它由两种名贵药材组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏器官等有维护角色，适用于医学诊疗NAFLD，但其化合物基础理论和角色共识机制亟需进一部揭示。

2026年1月27日，首都中医医生药大学本科吴嘉瑞讲师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要化学成分探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药剂学缘由研究了提供新的思路。

英文怎么说大标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板信心：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要深入分析结论

01.YZHG入血材质研究

研究方案员工依据在负亚铁离子模式切换下对YZHG悬浊液和血清模板完成讲解，发现在YZHG悬浊液中签别出52种有机物，这其中42种被血细胞吸取（图1），主要是黄胺类有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。详细来说，在YZHG悬浊液中签别的21种黄胺类有机物中含19种被血细胞吸取，在YZHG悬浊液中签别出的19种酚酸中含14种被血细胞吸取，在YZHG悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被血细胞吸取，相关内容留下时间间隔和质谱数据信息见表1。

图1. 负阳铝离子策略下的总阳铝离子交流电。(A)一片空白血清模本。(B) YZHG水溶液。(C)服用YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清仿品的催化各种金属成分鉴定结论

02.电脑网络药剂学学淘汰重要的靶点

国健康安全手术进行有效改善发病都是个非常复杂的步骤，所涉所有化学基本有效化学成分的完美角色。在鉴定结论了YZHG的入血化学基本有效化学成分在此之后，研发者利用率网咯药学学具体方法预估了许多化学基本有效化学成分的存在角色靶点。共预估了346个YZHG存在靶点。随着，构筑了YZHG的软型靶网咯(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯（图3B）。的使用Cytoscape挑选核心靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个核心靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是核心的灵活性化学基本有效化学成分，白杨素能够 经过刺激动脉血液重要素转成酶2/动脉血液重要素（1-7）/Mas核蛋白激酶轴和上下调整肾脏肾素-动脉血液重要素程序来有效改善NAFLD的进步。黄芩素能够 经过上下调整粽色肌肉上皮细胞中心线粒体解偶联核蛋白-1的展示来手术进行有效改善排泄和变胖相应发病。最后，黄芩素能够 上下调整肠胃菌群的生态环境结构的和肾脏脂质排泄，进而手术进行有效改善NAFLD。汉黄芩素将经过调整肾脏PPARα/AdipoR2来手术进行有效改善NAFLD。加大力度骤对NAFLD模板小鼠研发会发现，YZHG能够 减少脂质积聚、有效改善血糖水静谧肝用途各种减少肾脏脂多糖和感染。

图2. 手机网络药学学解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学进行分析YZHG对NAFLD的优化用途

给出“肠肝轴”理论研究，直肠菌群后果寄主排泄，肾脏器官排泄终物品的影晌在需要层次上呈现了直肠菌群的影晌。排泄方法具体讲解反映出，YZHG核心后果甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和蓝山讲解咖啡因排泄（图3A）。将门级别的直肠菌群性别差异与YH组可逆的前50个最为关键的肾脏器官排泄物确定Spearman涉及性具体讲解，结局反映出，厚壁菌门取决于于丰度的影晌与肾脏器官排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸涉及，发生杆菌取决于于丰度的影晌与与冬枣糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肾脏器官排泄终物品关与(图3B)。排泄组学提示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD提升的各种各样排泄终物品。

图3. 通道分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此互相上述一系列的，该学习介绍信了YZHG能取得纠正HFD引发的的肝酶和血糖失常，纠正肝和脏脂质基础基础细胞代谢和肠管障壁模块，以减少肝和脏皮脂积聚。YZHG能够 依据加大鱼类丰富性度和齐全性及其转换微动物组的相应丰度来转换IFD。互相，基础基础细胞代谢组学成果界面显示，YZHG可转换HFD引导的甘油磷脂和鞘脂基础基础细胞代谢失常。

YZHG用途于NAFLD的保護功能研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中成药新陈代谢组整体性消除设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业 的数据信息库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据库产品（多针重复、加长机时），來询质的的服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器消费者登上成药最前沿理论研究的高点，欢迎图片许多人谘询！

借鉴论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.